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105年醫療器材製造業者登錄平台說明會
國內第一等級醫材製造業者登錄「醫療器材製造業者登錄平台」暨GMP精要模式宣導說明會 衛生福利部於102年3月11日公告實施「藥物優良製造準則」，於製造非滅菌或不具量測功能之第一等級醫療器材廠，應全面符合「藥物優良製造準則」第三編第三章「精要模式」規定。今(105)年度配合「非登不可」食品藥物業者登錄平台之功能擴充，衛生福利部食品藥物管理署特別委託金屬工業研究發展中心舉辦宣導說明會，以協助第一等級國內製造業者瞭解登錄作業方式，以符合政策要求。並藉此機會，說明第一等級醫療器材製造廠符合醫療器材優良製造規範精要模式相關規定，以協助業者符合藥物優良製造準則相關規定，敬請國內醫材製造業者踴躍出席。 本研討會一律採網路報名，網址： 北區研討會-http://GOO.GL/ctppF4 中區研討會-http://GOO.GL/wv7XTy 南區研討會-http://GOO.GL/WrszUN 為維護您的權益，報名前請務必詳閱下列注意事項： 1. 參加者於報名參加本研討會同時，即同意保證所有報名資料俱為真實，如有不實之情事，主辦單位得取消其參加資格，且參加者應負一切相關法律責任。 2. 因會場座位有限，北區場次各公司報名將限制為2名，若提前額滿將立即截止報名，請儘早報名以免向隅。主辦單位亦得視狀況隨時截止報名，並保留報名資格之最後審核權利。 3. 本研討會全程免費並備有講義。現場報名者，不保證提供講義。 4. 主辦單位得保留變更研討會及講者之權利，若有任何未盡事宜，主辦單位亦保有隨時補充、說明、修改之權利。 5. 若有任何問題，請電洽承辦單位財團法人金屬工業研究發展中心（電話：02-27013181#602，張小姐） 6. 舉辦地點之位置圖如附件，請參考。